本试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代诊断试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需30分钟，操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检测、无偿献血现场筛查等。既可单人份检测也可用于大样本筛查。 

    艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法) 5人份装。

方法的生物学原理：
    HIV1/2快速测试试纸是一种用免疫层析法原理定性测定血样的HIV抗体。加样本入反应条，如果样品中含有HIV1/2抗体，抗体将会与硒胶体-抗原结合，被固相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定，形成一条红线。如果样品中不含有HIV1/2抗体，硒胶体-抗原结合物将不会与固相包被的合成肽和重组抗原结合，则没有一条红线形成。

    艾康人类免疫缺陷病毒(1／2型)抗体诊断试剂(乳胶层析法)采用高度特异性的抗体抗原反应及有色乳胶免疫层析分析技术来定性检测血标本中是否含有HIV-1，或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原一乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(c)，出现一条红色条带。质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

    艾康人类免疫缺陷病毒(1／2／O型)抗体诊断试剂(乳胶层析法)采用高度特异性的抗体抗原反应及有色乳胶免疫层析分析技术来定性检测血标本中是否含有HIV-1，group O或者2型抗体。试纸条上含有事先固定在膜上测试区(T1和T2)的重组HIV-1，o(T1)和HIV-2(T2)型抗原。测试时，将待测血标本滴入试剂盒的加样孔中，标本中的HIV-1，o／2型抗体与预包被在膜上的重组抗原一乳胶标记结合物反应。然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区(T1和T2)与固定在膜上的重组HIV-1，o和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内(T1和T2)会出现红色条带，T1出现红色线条或者T2出现红色线条或者T1和T2同时出现红色线条都表明是阳性结果。如果在测试区内(T1和T2)没有出现红色条带，则血标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(c)，出现一条红色条带。质控区内(c)所显现的红色条带是判定是否有足够量血标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为诊断试剂的内控标准。

    本试纸条适用于血清或血浆类标本，可用于无偿献血员的现场艾滋病病毒检测。

本试纸条采用双抗原夹心法免疫测定原理，选择经纯化的梅毒多种基因工程重组抗原成分的混合物作为包被抗原和胶体金结合抗原。当待检标本中含有TP抗体时，先和金标记抗原结合，由于层析作用反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，当遇到包被抗原时，形成Ag-Ab-Ag-Au复合物而富集在包被线上，形成红色沉淀线。同时在包被膜上还有一条质控线对照，故当有两条红线时判为阳性，只有一条红线时，判为阴性。

    本试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代诊断试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需30分钟，操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检测、无偿献血现场筛查等。既可单人份检测也可用于大样本筛查。 

大卫淋病筛选试条。

    本检测板采用基因工程制备的gp41、gpl20、gp36抗原为包被抗原和金标抗原，应用目前最先进的双抗原夹心法检测HIV抗体。当待检标本中含有HIV抗体时，先与金标抗原反应，形成抗体～金标抗原复合物，在虹吸作用下向前移动，遇到包被抗原形成抗原～抗体～金标抗原复合物，并出现红色沉淀线。包被膜上同时带有一条质控包被线作为对照，故当出现一条红色质控线和一条(或两条)红色反应线时判为阳性。当待检标本中无HIV抗体时，只出现一条红色质控线判为阴性。作为质控，不管结果为阳性或阴性，都会出现一条红色质控线。若无红线(或只有反应线)出现，则实验无效。本检测板适用于全血/血清/血浆标本检测，用于医院、海关及无偿献血员现场快速体检等。

波生艾滋病检测试纸。