艾滋病检测卡(尿检测)

    本试剂盒采用双抗体原夹心法原理，以纯化的重组HIV-1/2抗原固定于纤维膜表面。使用时加入待测全血。如样品中含有抗HIV-1/2特异性抗体，则可与膜表面的相应抗原结合形成复合物。该复合物随即与金标记物结合而呈现紫红颜色。颜色的强度直接与存在的抗HIV-1/2特异性抗体的量成正比。
【操作步骤】

    在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温（18-25℃）。

    1.从原包装铝箔袋中取出测试纸条，在1小时内应尽快的使用。

    2.将待测标本从储存条件下取出，平衡至室温并编号。

    3.将胶体金测试纸条从包装盒中取出，打开铝箔包装袋，平置于台面上。

    4.用微量加样器取10μl待测样本，加到测试纸条的加样处。

    5.随即滴加一滴样本稀释液（约50μl），若一分钟后未见样本迁移至检测窗口，则需再加一滴样本稀释液。

    6.加样后，阳性标本因其强弱不同可在1～20分钟内检出，建议加样后20分钟后再做最终观察并记录实验结果。

【结果判定】

    阳性：测试纸条在检测区和对照区位置出现两条紫红色条带，如果任何可见的红色只出现的检测区也解释为阳性。

    阴性：测试纸条只在对照线位置出现一条紫红色条带。

    失效：对照区未出现紫红色条带，表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的测试纸条重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。

    注意：测试区（T）内的紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阳性结果。